A doença de Parkinson (DP) é um dos distúrbios neurodegenerativos mais comuns em pessoas maiores de 60 anos. Além dos sintomas motores classicamente conhecidos, como tremores e dificuldade de caminhar, a DP também se caracteriza por sintomas não-motores, como o prejuízo cognitivo e distúrbios de humor. como a depressão Embora seja considerada um distúrbio associado à idade, atualmente tem surgido evidências de que aspectos do neurodesenvolvimento podem contribuir para a patogênese da DP. Além disso, a DP se manifesta diferentemente entre os sexos, sendo mais prevalente em homens, o que sugere que os hormônios sexuais podem participar da modulação de circuitos neurais na sua origem, durante a vida perinatal. Dessa forma, torna-se importante a investigação dos efeitos do estrógeno e da testosterona durante o neurodesenvolvimento em um modelo de DP em roedores. No presente estudo pretendemos investigar os possíveis efeitos organizacionais da androgenização neonatal de ratas sobre o comportamento anedônico em um modelo de DP em roedores.  Para essa análise, as ratas serão androgenizadas no primeiro dia de vida pós-natal com uma injeção subcutânea de 100 µg de propionato de testosterona. Fêmeas controle receberão apenas a injeção de veículo (óleo de milho) enquanto os machos controle não receberão injeção. O modelo de DP em roedores será realizado por meio da administração intranasal de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6 tetrahidropiridina (MPTP). A atividade motora será investigada no teste de campo aberto e do rotarod para validação do modelo e o comportamento anedônico será avaliado pela aplicação do teste de borrifagem de sacarose. Nossa hipótese é de que fêmeas submetidas à androgenização neonatal e ao modelo de DP apresentarão aumento dos sintomas anedônicos na DP quando comparadas às não-androgenizadas, confirmando não só o conhecido efeito ativacional, mas principalmente mostrando que há um efeito organizacional neuroprotetor do estrógeno.