Íons de metais pesados são introduzidos, de forma crescente, em ecossistemas a partir de ações antropomórficos como uso de fertilizantes, atividade industrial, esgoto e efluentes domésticos. Assim, monitorar as condições do meio tornou-se uma prioridade no contexto das legislações internacionais e a detecção simultânea de íons de metais pesados por técnicas baratas, como voltametria, é pertinente. Novas e atrativas arquiteturas eletródicas são propostas, com foco na performance analítica. Ferritas provaram melhorar a resposta eletroanalítica em diversas aplicações, ocasionando aumentos na seletividade e transportes de massa. Neste trabalho, duas ferritas (CoFe2O4 e CoFe2O4@CTS) foram comparadas como modificadores de eletrodo para determinação simultânea de chumbo e cádmio. A modificação do GCE foi feita por drop-coating, sendo os eletrodos designados GCE/CoFe2O4 e GCE/CoFe2O4@CTS. A fim de avaliar os critérios de reversibilidade e as características do processo, empregou-se voltametria cíclica (CV), revelando que o processo é controlado por difusão e não reversível. Diferentes técnicas voltamétricas foram comparadas com a presença dos analitos, onde a voltametria de pulso diferencial (DPV) apresentou melhor compromisso quanto à intensidade e definição do pico para a determinação de chumbo. Os parâmetros e condições foram otimizados para a DPV (velocidade de varredura=0,02 V s-1 , tpulso=0,02 s, Epulso=0,09 V). A curva de calibração foi construída na faixa de 0,0291 mg L -1 a 3,968 mg L -1 e 7,874 mg L -1 a 19,230 mg L -1 para o chumbo e de 0,038 mg L -1 a 5,928 mg L -1 e 11,718 mg L -1 a 37,037 mg L -1 para o cádmio. O limite de detecção foi de 0,00530 mg L -1 para o chumbo e de 0,00738 mg L -1 para o cádmio. O novo GCE/CoFe2O4@CTS mostra-se promissor para o monitoramento ambiental de chumbo e cádmio, utilizando uma modificação de eletrodo simples e de somente uma etapa.