Número do Painel
Autor
Instituição
UFSC
Tipo de Bolsa
PIBIC/CNPq
Orientador
REGINA DE SORDI
Depto
DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA/CCB
Centro
CENTRO DE CIENCIAS BIOLOGICAS
Laboratório
Grande Área / Área do Conhecimento
Ciências da Vida/Ciências Biológicas
Sub-área do Conhecimento
Farmacologia Bioquímica e Molecular
Titulo
Novas estratégias terapêuticas no tratamento de dano de órgãos associado a condições críticas de saúde
Resumo

O dano de isquemia e reperfusão (I/R) pode ser definido como como o dano que ocorre em determinado tecido com a consequente restauração do fluxo sanguíneo após um período de isquemia. Este dano acarreta na complicação do estado de saúde de pacientes com choque hemorrágico (CH). Esse mecanismo provoca grandes danos aos órgãos podendo levar à falência de múltiplos órgãos (FMO), situação de grande relevância clínica devido a sua taxa de mortalidade e complicações. É possível avaliar de forma experimental as consequências da FMO utilizando modelos pré-clínicos de CH. Nesse estudo foram avaliados indicadores de estresse oxidativo e de dano aos órgãos  em diferentes tempos de recuperação após o dano de I/R induzido pelo modelo de CH em ratos. Para isso, ratos Wistar machos foram divididos em quatro grupos (n = 10 cada): falso-operado  (sham; utilizado como controle), CH com recuperação de 2 h, 6 h e 24 h. Após o período de  recuperação de cada grupo, os animais foram eutanasiados para a coleta de sangue e órgãos para análise do perfil do estresse oxidativo e de dano de órgãos. Foram avaliados os marcadores (i) enzimas antioxidantes, tais como CAT, GPx (ii) produtos de oxidação como o MDA, GSSG (iii) GSH e grupamentos tióis (iv) estado oxidante total (TOS) e capacidade antioxidante total (TAC). Para avaliação de danos nos órgãos foram utilizados marcadores (v) aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), lactato, creatinina e ureia. Foram encontrados os seguintes resultados: Grupo 2 h: Aumento de AST, ALT, Creatinina, Ureia sanguíneos, e diminuição de SH e CAT hepáticos. Grupo 6 h: Aumento de AST, ALT, Creatinina, Ureia sanguíneos, TBARS e SH renais. Diminuição da razão GSH/GSSG, CAT sanguíneos e SH e CAT hepáticos. Grupo 24 h: Aumento de AST, ALT sanguíneos, TBARS hepático e renal e SH renal. Diminuição da razão GSH/GSSG sanguínea e SH e CAT hepáticos.

Link do Videohttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/238934
Palavras-chave
choque hemorrágico, estresse oxidativo, falência múltipla de orgãos, isquemia
ColaboradoresHanna Pillmann Ramos
Filipe R. M. B. Oliveira
Edson da Silva

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