Número do Painel | |
Autor | |
Instituição | UFSC |
Tipo de Bolsa | PIBIC/CNPq |
Orientador | REGINA DE SORDI |
Depto | DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA/CCB |
Centro | CENTRO DE CIENCIAS BIOLOGICAS |
Laboratório | |
Grande Área / Área do Conhecimento | Ciências da Vida/Ciências Biológicas |
Sub-área do Conhecimento | Farmacologia Bioquímica e Molecular |
Titulo | Novas estratégias terapêuticas no tratamento de dano de órgãos associado a condições críticas de saúde |
Resumo | O dano de isquemia e reperfusão (I/R) pode ser definido como como o dano que ocorre em determinado tecido com a consequente restauração do fluxo sanguíneo após um período de isquemia. Este dano acarreta na complicação do estado de saúde de pacientes com choque hemorrágico (CH). Esse mecanismo provoca grandes danos aos órgãos podendo levar à falência de múltiplos órgãos (FMO), situação de grande relevância clínica devido a sua taxa de mortalidade e complicações. É possível avaliar de forma experimental as consequências da FMO utilizando modelos pré-clínicos de CH. Nesse estudo foram avaliados indicadores de estresse oxidativo e de dano aos órgãos em diferentes tempos de recuperação após o dano de I/R induzido pelo modelo de CH em ratos. Para isso, ratos Wistar machos foram divididos em quatro grupos (n = 10 cada): falso-operado (sham; utilizado como controle), CH com recuperação de 2 h, 6 h e 24 h. Após o período de recuperação de cada grupo, os animais foram eutanasiados para a coleta de sangue e órgãos para análise do perfil do estresse oxidativo e de dano de órgãos. Foram avaliados os marcadores (i) enzimas antioxidantes, tais como CAT, GPx (ii) produtos de oxidação como o MDA, GSSG (iii) GSH e grupamentos tióis (iv) estado oxidante total (TOS) e capacidade antioxidante total (TAC). Para avaliação de danos nos órgãos foram utilizados marcadores (v) aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), lactato, creatinina e ureia. Foram encontrados os seguintes resultados: Grupo 2 h: Aumento de AST, ALT, Creatinina, Ureia sanguíneos, e diminuição de SH e CAT hepáticos. Grupo 6 h: Aumento de AST, ALT, Creatinina, Ureia sanguíneos, TBARS e SH renais. Diminuição da razão GSH/GSSG, CAT sanguíneos e SH e CAT hepáticos. Grupo 24 h: Aumento de AST, ALT sanguíneos, TBARS hepático e renal e SH renal. Diminuição da razão GSH/GSSG sanguínea e SH e CAT hepáticos. |
Link do Video | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/238934 |
Palavras-chave | choque hemorrágico, estresse oxidativo, falência múltipla de orgãos, isquemia |
Colaboradores | Hanna Pillmann Ramos Filipe R. M. B. Oliveira Edson da Silva |