Número do Painel | |
Autor | |
Instituição | UFSC |
Tipo de Bolsa | PIBIC/CNPq |
Orientador | ALDO SENA DE OLIVEIRA |
Depto | DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS EXATAS E EDUCAÇÃO / DCEE/CBLU |
Centro | CENTRO DE BLUMENAU |
Laboratório | |
Grande Área / Área do Conhecimento | Ciências Exatas e da Terra
/Ciências Exatas e da Terra |
Sub-área do Conhecimento | Química Orgânica |
Titulo | Investigação do potencial tripanocida de novas tiossemicarbazonas: estudos quânticos, modelagem molecular, inibição em cruzaína e perfil ADMET |
Resumo | A Doença de Chagas, ou Tripanossomíase Americana, é uma Doença Tropical Negligenciada, causada pelo protozoário Trypanossoma cruzi e transmitida por insetos hematológicos da subfamília Triatominae. Os dois fármacos utilizados para sua quimioterapia (nifurtimox e benznidazol) possuem uma eficácia defasada e causam graves efeitos adversos. Portanto, torna-se necessário pesquisar novos compostos que sejam eficazes e seguros. Uma via interessante consiste em estudar derivados de tiossemicarbazonas que são versáteis e tem atividade tripanocida reportada na literatura. Os compostos da série apresentaram valores de inibição da cruzaína na faixa de micro e nanomolar, sendo o modo de interação proposto através de estudos de docagem molecular. Alguns dos compostos apresentaram valores de concentração inibitória na faixa de micromolar nos ensaios fenotípicos em T. cruzi, cuja atividade parece estar relacionada com a formação de espécies reativas. No estudo foram analisadas também as propriedades de Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção e Toxicidade (ADMET) dos melhores compostos da série. A tiossemicarbazona 6q apresentou o melhor conjunto de inibição em cruzaína (0,425 µmol L-1), atividade em T. cruzi (18,23 µmol L-1) e descrição farmacocinética e toxicológica. |
Link do Video | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/238719 |
Palavras-chave | Doença de Chagas, SBDD, LDBB, Química Medicinal, Cruzaína |
Colaboradores |