As neoplasias hematológicas estão entre os dez tipos de câncer mais incidentes no Brasil e, dentro desse grupo, encontra-se o Mieloma Múltiplo (MM). Trata-se de uma doença que acomete células plasmocitárias, é de difícil diagnóstico e permanece incurável. O efeito do microambiente tumoral no desenvolvimento e sobrevivência das células neoplásicas é um dos fatores que estão relacionados à resistência ao tratamento e à progressão da doença. Dessa forma, o objetivo geral deste projeto é investigar o envolvimento do microambiente tumoral no efeito citotóxico e nos principais mecanismos de morte celular de dois compostos sintéticos (dietilditiocarbamato [DETC] e 4-nitrochalcona [4NC]), na forma livre e encapsulados, de forma associada ou não a quimioterápicos, sobre células de linhagem de MM. Para atingir esse objetivo, foi investigado o efeito citotóxico dos compostos na forma livre sobre células de MM e sobre fibroblastos imortalizados (HS-5), pelo método de MTT. Os resultados mostram que o DETC e a 4NC foram citotóxicos para as células MM1.S, MM1.R e HS-5 de forma dependente do tempo e da concentração, com uma moderada seletividade para as células neoplásicas. Em paralelo, o teste de hemólise mostrou que o DETC não apresenta potencial hemolítico, mesmo na concentração de 20x a CI50 de 24h do composto, e que a 4NC apresentou hemólise significativa apenas na concentração equivalente a 3x a CI50 de 24h, quando comparados ao controle negativo. Os resultados sugerem que ambos os compostos apresentaram atividade citotóxica sobre células de MM, com moderada seletividade para células neoplásicas, e que não causam lise de eritrócitos de sangue periférico em concentrações equivalentes a CI50 de 24 h sobre a linhagem mais resistente. A investigação dos compostos nanoencapsulados não pôde ser avaliada neste momento por problemas técnicos apresentados pelos colaboradores que fornecem os compostos.