Reações de dissociação bio-ortogonais mediadas por metais de transição são de elevada importância na ativação de compostos abióticos e biomoléculas dentro de sistemas vivos, embora ainda existam desafios com relação à biocompatibilidade destes metais. O atual trabalho tem por objetivo estudar as propriedades catalíticas de um complexo de paládio em reações de dissociação, utilizando-se um substrato pró-fluoróforo a base de cumarina protegida com o grupo propargil, sob condições biologicamente compatíveis. As cinéticas das reações foram acompanhadas pela técnica de espectroscopia no UV-Vis. Observou-se que a concentração de íons cloretos afeta a velocidade da reação e que o complexo de paládio é desativado após um ciclo reacional. Em condições equimolares de reagentes e de baixa concentração de cloreto, simulando o meio intracelular, foi possível obter conversões de até 100%. Embora apresente boa biocompatibilidade, os dados indicam que este complexo de Pd não se adequa às condições de bio-ortogonalidade para a reação de clivagem do grupo propargil.