Número do Painel | |
Autor | |
Instituição | UFSC |
Tipo de Bolsa | BIPI/UFSC |
Orientador | CELSO RODRIGO NICOLETI |
Depto | DEPARTAMENTO DE QUÍMICA / QMC/CFM |
Centro | CENTRO DE CIENCIAS FISICAS E MATEMATICAS |
Laboratório | |
Grande Área / Área do Conhecimento | Ciências Exatas e da Terra
/Ciências Exatas e da Terra |
Sub-área do Conhecimento | Química Orgânica |
Titulo | Aplicação de Reações Fotoquímicas e Eletroquímicas com características verdes na Preparação de Calcogeno-Heterociclos |
Resumo | No presente trabalho desenvolveu-se uma metodologia eletrossintética para a obtenção de compostos heterocíclicos extremamente relevantes do ponto de vista sintético e biológico, dentre eles pode-se citar os derivados de benzofuranos contendo grupamentos organocalcogênios (RY-, Y= S, Se, Te). Buscando tornar a síntese de derivados de benzofuranos mais sustentável, este trabalho desenvolveu com sucesso uma metodologia inédita, utilizando a catalisação por eletricidade (eletroquímica) na síntese de compostos heterocíclicos derivados de benzofuranos. Para obtenção das moléculas desejadas foi necessário primeiro sintetizar o material de partida (2-etinilfenil)fenol, para isso empregou-se o acoplamento cruzado de Sonogashira, já descrito na literatura. Com os materiais de partida sintetizados otimizou-se a reação testando diferentes condições reacionais, a condição ótima encontrada possibilitou a obtenção do produto desejado com 99% de rendimento. A fim de testar a versatilidade e robustez do método desenvolvido variou-se os substituintes dos materiais de partida com intuito de sintetizar novos derivados de benzofuranos. Desta forma foi possível obter derivados de benzofuranos com excelentes rendimentos (de 81 a 99%), construindo uma sólida, versátil e ambientalmente amigável metodologia para sua síntese. |
Link do Video | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/239009 |
Palavras-chave | Síntese, fotoquímica, eletroquímica, calcogeno heterocíclos |
Colaboradores | Antonio Luiz Braga |