Estímulos nocivos ao corpo são detectados pela ativação de receptores e canais iônicos na superfície dos nociceptores e traduzidos como dor no cérebro. Por exemplo, pequenas mudanças de pH relacionadas a vários distúrbios ativam os canais iônicos sensíveis ao ácido (ASICs). O tratamento da dor é um grave problema de saúde pública e a pesquisa nessa área, geralmente, envolve experimentos com animais. Sistemas biomiméticos baseados no funcionamento dos ASICs podem ser usados como testes de triagem simples (in vitro) para desenvolver potenciais medicamentos antinociceptivos. Nesse trabalho, estudamos sistemas micelares de poliestireno-b-poli(ácido acrílico) (PS-b-PAA) encapsulando 1,8-diacetato de antraquinona (DAA) como sistemas biomiméticos de ASICs. Quando o DAA é liberado no meio, a lipase CAL-B o converte no álcool correspondente (1,8-dihidroxi-antraquinona, DHA), ativo em uma faixa UV-Vis diferente, permitindo a quantificação correta. Três metodologias de encapsulamento foram empregadas (THF, THF/dioxano 1:1 ou dioxano), e várias condições foram testadas para a liberação. Os melhores resultados foram observados usando as micelas produzidas em THF/dioxano e dioxano, aplicando um tampão fosfato pH 7 com 30% de CH3CN e uma segunda fase de hexano. Ambos os sistemas foram inibidos na presença de antagonistas conhecidos dos ASICs, como ibuprofeno, ácido salicílico, ácido acetilsalicílico e diclofenaco, demonstrando uma redução no sinal de 70% a 90% dentro de um período de 6 horas, dependendo do medicamento específico usado. Os resultados indicam que os sistemas biomiméticos podem ser aplicados de forma eficiente na triagem de novos medicamentos antagonistas dos ASICs, reduzindo o uso de animais no processo.