As catequinas são substâncias oriundas do metabolismo secundário de plantas derivadas das flavanas, uma subclasse dos flavonóides. Estes compostos são amplamente encontrados no chá verde e conhecidos pela sua ação antioxidante. As principais catequinas são (-)-epigalocatequina 3-galato (EGCG), (-)-epicatechina 3-galato (ECG) e (-)epicatequina(EC). A EGCG, o mais abundante polifenol, tem sido amplamente explorado como agente antitumoral. Entretanto, seu papel antitumoral não é conhecido nas leucemias, inlcuindo a linhagem linfóide. O objetivo deste trabalho foi verificar a atividade citotóxica das catequinas EGCG, EC e seu isômero (+)catequina (CA) em leucemia in vitro. A linhagem leucêmia utilizada foi L1210 e foi utilizado fibroblasto NIH3T3 como controle não tumoral. A viabilidade celular foi avaliada pelo método do MTT e a concentração inibitória para 50% do efeito (IC50) foi determinada por regressão não-linear e interpolação. Para a avaliação das alterações morfológicas nucleares, as células foram expostas às catequinas por 24 horas e após este período, utilizou-se microscópio de fluorescência. Ainda, o ciclo celular foi monitorado por citometria de fluxo, gerando informações sobre a distribuição das células nas fases do ciclo, além da determinaçãoda fragmentação de DNA. Dentre as catequinas avaliadas, EGCG apresentou maior atividade citotóxica(IC 50 = 73µM), seguida pela EC (IC50 = 180 µM) e CA (IC50 = 235 µM). A IC50% das catequinas na linhagem NIH3T3 foram todas acima de 500 µM. A microscopia de fluorescência revelou corpos apoptóticos e condensação de cromatina, característico de morte por apopotose, em células expostas a EGCG. Entretanto, não houve alterações morfológicas nas células tratadas com EC e CA. A apoptose causada pela EGCG foi confirmada por citometria de fluxo, com alta taxa de fragmentação de DNA. As demais catequinas não promoveram fragmentação, mas a EC provocou um bloqueio na fase G0/G1 do ciclo celular indicando efeito antiproliferativo.