A tuberculose (TB), apesar de ser uma doença curável, é das principais causas de morte por doença infecciosa no Brasil e no mundo. O desenvolvimento da doença depende da interação entre o hospedeiro e o patógeno. No caso da tuberculose, células do hospedeiro como macrófagos e proteínas secretadas e de superfície do patógeno podem influenciar nessa relação. Nosso grupo descreveu uma nova proteína secretada peloMycobacterium tuberculosis (Mtb), chamada sMTL-13(secreted Mycobacterium tuberculosis 13kDa lectin). Essa proteína é codificada pelo gene Rv1419 e apesar de estudos anteriores do grupo mostrarem a importância da sMTL-13 como um antígeno importante em pacientes com tuberculose ativa, o papel dela durante a infecção ainda não foi elucidado . Uma bactéria nocaute para esse gene (ΔRv1419) foi gerada a fim de investigar a importância desse gene durante a infecção. Análise in silico da proteína assim como sua detecção na parede celular da bactéria sugerem que sMTL-13 pode participar na entrada de Mtb na célula durante a interação inicial entre patógeno e hospedeiro. Isso foi confirmado através de experimentos debinding, nos quais foram observados que ΔRv1419 apresentava menor binding aos macrófagos do que a cepa padrão de laboratório (H37Rv). A incubação das duas cepas de Mtb forame incubadas com soro humano mostraram maior binding das bactérias aos macrófagos, porém a magnitude desse efeito foi menor na batérias nocaute, sugerindo a existência de um ligante desconhecido para essa proteína. Ainda, menores níveis de TNF foram detectados em sobrenadantes das culturas infectadas com ΔRv1419, indicando que essa lectina pode ser  importante para o reconhecimento de Mtb. Além disso, um maior crescimento intracelular foi observado na cepa nocaute comparado com  a selvagem assim como uma maior morte celular.

Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis, macrófagos, lectina.