Os genes supressores de tumor (GSTs) são genes que codificam proteínas supressoras tumorais (PSTs), essas proteínas quando expressas agem através de diferentes mecanismos no controle do crescimento e proliferação celular evitando a formação de massas tumorais. Sendo que quando há alguma mutação nos GSTs, podendo levar a uma mudança na estrutura dessas proteínas ou sua não expressão, o organismo se torna vulnerável a formação de tumores, pois não há um reparo adequado das células deficientes. Recentemente, outras funções têm sido relacionadas às PSTs envolvendo estresse celular, e atividade antitumoral destas proteínas como reguladoras diretas da função de células do sistema imunológico. Tais evidências abriram novas frentes de pesquisa visando caracterizar a função da PSTs em diferentes tipos celulares, além da sua relevância para a resposta imune do organismo. O que levou a idealização deste trabalho, buscando estabelecer as propriedades imunoreguladoras das PSTs p53, BRCA1 e PTEN expressas por células epiteliais basais, através da obtenção de animais transgênicos com ausência de função seletiva de cada uma dessas PSTs utilizando o sistema Cre-Lox para deleção funcional dos GSTs, e posterior manutenção e expansão das colônias geradas. Modelo este, que permite o controle espaço-temporal de perda da função de cada uma dessas proteínas em células epiteliais basais Citoqueratina 14. As colônias de animais transgênicos K14CreERT, p53LoxP e PTENflox foram mantidas e expandidas com sucesso, além da junção dos genótipos objetivados, obtendo-se os animais K14CreERT/PTENflox e K14CreERT/p53LoxP, e animais com genótipos de interesse para manutenção das colônias K14CreERT/PTENflox/p53LoxP e p53LoxP/PTENflox. A colônia de animais BRCA122-24 não foi possível de ser perpetuada.