Número do Painel
Autor
Instituição
UFSC
Tipo de Bolsa
PIBIC/CNPq
Orientador
ROSANA OLIVEIRA HENRIQUES
Depto
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUÍMICA E ENGENHARIA DE ALIMENTOS / EQA/CTC
Centro
CENTRO TECNOLOGICO
Laboratório
Grande Área / Área do Conhecimento
Ciências Exatas e da Terra /Engenharias
Sub-área do Conhecimento
Engenharia Química
Titulo
IMOBILIZAÇÃO DE ENZIMAS ATRAVÉS DE ESTRUTURAS TIPO NANOFLORES APLICADAS EM REAÇÕES DE INTERESSE INDUSTRIAL
Resumo

O uso de enzimas como catalisadores industriais há anos vem sendo estudada, viabilizando a obtenção de uma série de produtos em diferentes setores industriais, como por exemplo o ácido glucônico, utilizado largamente como aditivo alimentar. Sua síntese ocorre a partir da oxidação da β-D-glicose pela enzima glicose-oxidase (GOX), gerando H2O2 como subproduto. As catalases (CAT) são enzimas responsáveis por catalisar a reação de degradação do H2O2, produzindo água e oxigênio e podem atuar impedindo que o H2O2 formado na oxidação do ácido glucônico inative a GOX. Para que a aplicação industrial destas enzimas seja vantajosa, é utilizada a estratégia de imobilização enzimática, que possibilita a reutilização dos catalisadores e aumenta a sua estabilidade frente a variações nas condições de reação. A imobilização de enzimas através de estruturas híbridas orgânico-inorgânico (nanoflores) é um método inovador, simples, rápido e de baixo custo quando comparado com outras técnicas. Entretanto, para demonstrar a eficiência do método, é necessário primeiro ajustar as condiçõesde imobilização do material, bem como analisar as características da enzima livre para então compará-la com a imobilizada. Assim, o objetivo do presente trabalho foi sintetizar nanoflores de CAT (N-CAT) e GOX (N-GOX) e caracterizá-las em relação a sua morfologia e características físico-químicas. Em virtude das alterações de cronograma, foram realizadas somente as etapas relacionadas à CAT. As N-CAT foram sintetizadas variando a concentração de enzima (1,6 a 4,7% v/v) e da força iônica do tampão fosfato de sódio (25 a 150 mM, pH 7), usando 20 μL de CuSO4. As N-CAT foram analisadas por MEV, apresentando tamanho médio de 20 μm, com morfologia variando conforme a quantidade de enzima utilizada. A CAT livre apresentou atividade de 89 U/ml, determinada acompanhando a absorbância do H2O2 em 240nm. A atividade enzimática da N-CAT será determinada posteriormente.

Link do Videohttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212013
Palavras-chave
imobilização de enzimas, nanoflores, catálise enzimática
Colaboradores

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