| Número do Painel | |
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| Instituição | UFSC |
| Tipo de Bolsa | BIPI/UFSC |
| Orientador | GUILHERME RAZZERA MACIEL |
| Depto | DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA / BQA/CCB |
| Centro | CENTRO DE CIENCIAS BIOLOGICAS |
| Laboratório | Laboratório de Bioinformática Estrutural (LABE) |
| Grande Área / Área do Conhecimento | Ciências da Vida/Ciências Biológicas |
| Sub-área do Conhecimento | Bioquímica |
| Titulo | Dinâmica molecular multiescala de interações proteína-proteína e proteína-lipídeo: parceiros mitocondriais da ligação de ceramidas e a indução de apoptose: dinâmica molecular de interações proteína-proteína e proteína lipídeo: os canais VDAC e a interação com a hexocinase na mitocôndria |
Resumo | O metabolismo da mitocôndria vem se tornando alvo de estudos, por causa de seu papel fundamental no crescimento e proliferação de células cancerosas. Um melhor entendimento das interações proteicas, que compõem o sistema complexo de sinalização mitocôndria/célula, pode nos trazer respostas e possíveis intervenções terapêuticas no que diz respeito ao metabolismo do câncer. O projeto focou em duas proteínas da membrana mitocondrial externa, a VDAC e a hexoquinase. Foi observada também uma interação entre a LYS164 e uma suposta região BH4 na Hexocinase II. Fazendo uso de metodologia unicamente computacional, procuramos entender melhor a interação entre as proteínas. Por motivos de pandemia os resultados esperados foram comprometidos, ainda assim foi vista uma interação proteína-proteína que condiz de certa forma com o posicionamento constado na literatura. Simulações futuras mais complexas serão necessárias a fim de obtermos resultados mais conclusivos. |
| Link do Video | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212413 |
| Palavras-chave | VDAC, HKII, mitocôndria, docking molecular |
| Colaboradores |
