Nosso projeto inicialmente proposto visava a preparação de compostos diazo-indois envolvendo a formação de ligação C-N, por processos fotocatalíticos. No entanto, nãotivemos sucessos em seu desenvolvimento, não obtendo os produtos esperados, mesmo após várias tentativas, variando diversas condições reacionais, como utilização de luz,solventes e temperaturas. Depois de 2 meses, nosso grupo de pesquisa, envolvendo meu orientador e co-orientador, decidimos continuar estudando os compostos n-heterocíclicospela sua importância biológica intrinseca, porém, agora envolvendo a halogenação ambientalmente sustentável de imidazo-heteroarenos utilizando Ácido trihaloisocianúricopois os produtos imidazo-halogenados formados são intermediarios e matérias primas uteis na síntese de fármacos importantes. Em vista disso, nesse projeto, estudou-se condições reacionais para promover a halogenação seletiva de imidazo-heteroarenos, usando princípios de química verde visando uma condição reacional mais branda e ambientalmente amigável. Para tanto, reagiu-se imidazo[1,2-a]piridina (1) com ácido tricloroisocianúrico tendo como solvente o etanol. Observou-se que, à temperatura ambiente, os produtos desejados foram obtidos com bons rendimentos.