A água potável é essencial para a vida humana e com o avanço tecnológico muitos compostos contaminam as águas pelo mal descarte dos resíduos. Os fármacos e produtos de cuidado pessoal são compostos considerados poluente emergentes que podem causar problemas à biota, entre eles o ácido salicílico, composto muito utilizado na composição de cosméticos e um dos metabólitos da aspirina, fármaco de alto consumo mundial. Os processos oxidativos avançados são uma alternativa para a mineralização desses compostos. A fotocatálise heterogênea, um dos vários processos oxidativos avançados, faz uso de catalisador semicondutor e radiação UV para geração de radicais hidroxilas altamente reativas capazes de realizar a degradação e mineralização desses compostos. Este trabalho teve como objetivo avaliar a degradação do ácido salicílico por meio da fotocatálise heterogênea com TiO₂ imobilizado em placa de vidro, em reator fotocatalítico diferencial. Para a imobilização do catalisador, utilizaram-se os métodos de calcinação e PEGMA. O método de calcinação foi o melhor método de imobilização por apresentar uma maior uniformidade de cobertura, baixa lixiviação e alta eficiência de degradação. Os ensaios de degradação foram realizados avaliando a lixiviação do TiO₂, o número de reciclos, a constante cinética da reação em relação à vazão e intensidade de luz. No ensaio de lixiviação, utilizando uma vazão correspondente a um número de Reynolds de 7000, a perda de TiO₂ foi inferior a 0,15%. Os resultados de reuso das placas imobilizadas, demonstraram que após quatro ciclos de degradação não houve uma queda significante na eficiência do catalisador. A constante de velocidade intrínseca da reação foi determinada em 0,0025 1 min^-1 para uma vazão do sistema correspondente a um número de Reynolds de Reynolds de 5000. Também foi determinada a constante de velocidade da reação de degradação do AS em relação à intensidade luminosa para uma cinética de primeira ordem como sendo igual a 2x10^-5∙I.