Número do Painel | |
Autor | |
Instituição | UFSC |
Tipo de Bolsa | PIBIC/CNPq |
Orientador | EDUARDO MONGUILHOTT DALMARCO |
Depto | DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS / ACL/CCS |
Centro | CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE |
Laboratório | LAPI - Laboratório de Pesquisa em Imunologia Clínica |
Grande Área / Área do Conhecimento | Ciências da Vida/Ciências Biológicas |
Sub-área do Conhecimento | Imunologia |
Titulo | Atividades da Pesquisa |
Resumo | A inflamação ainda é hoje um dos principais fatores agravantes de diferentes doenças e é uma das grandes responsáveis pelo congestionamento de clínicas médicas e atendimento em saúde de forma geral. Diversas células estão envolvidas neste processo, e dentre elas destacam-se os macrófagos. Estas células possuem papel fundamental desenvolvimento, progressão e resolução da inflamação. Hoje, a busca por novos fármacos que tenham ação não somente anti-inflamatória, mas também que modulem a resolução da inflamação vêm sendo bastante estudada. Nesse sentido, compostos que previamente se comprovaram anti-inflamatórios e também, em experimentos prévios, foram capazes de modificar as concentrações de mediadores relacionados à resolução deste processo, com certeza devem ser alvo de pesquisa. Alguns compostos que possuem estas características, são os imidazóis. São moléculas conhecidas pelo seu amplo espectro de efeitos biológicos, incluindo a atividade anti-inflamatória. Neste projeto, o foco inicial foi avaliar o efeito imunomodulador do Fluorofenil-imidazol (FFI) sobre a polarização de macrófagos (M1 e M2). Para atingir o objetivo proposto, testes in vitro foram realizados utilizando principalmente técnicas tais como ELISA e citometria de fluxo. Os resultados parciais tem mostrado uma importante atividade imunomoduladora in vitro deste composto, isto porque o FFI foi capaz de reduzir a concentração dos metabólitos do óxido nítrico, de citocinas secretadas por macrófagos M1 (MCP-1 e IL-6) e a ativação expressão do receptor de superfície TLR4, característico da população de macrófagos M1. Este mesmo composto aumentou significativamente a concentração de IL-13, além da apoptose celular quando testado em doses não citotóxicas e do marcador de superfície CD-206, característicos de populações de macrófagos M2. Mesmo com dados relevantes, ainda se faz necessário à confirmação desta característica, testando o composto diretamente sobre populações de macrófagos polarizados (M2). |
Link do Video | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/225960 |
Palavras-chave | Inflamação, imunomodulação, Novas terapias, macrofagos |
Colaboradores | Júlia Salvan da Rosa Eduarda Talita Bramorski Mohr Tainá Larissa Lubschinski |