Distúrbios da hemostasia podem gerar trombose, um evento diretamente relacionado com doenças cardiovasculares, uma das principais causas de morbimortalidade no mundo. Fármacos antitrombóticos são utilizados para tratar esses eventos tromboembólicos, entretanto, estes ainda estão associados a efeitos adversos quem limitam o seu uso. Nesse contexto, os fármacos de origem natural surgem como uma possibilidade para contornar tal problemática. Estudos prévios realizados pelo grupo demonstraram o potencial antiagregante de uma série de extratos brutos de plantas. Portanto, o objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de compostos de origem natural provenientes do Pantanal Mato-Grossense, na forma de extratos brutos, sobre a agregação plaquetária. Mais especificamente, realizar a avaliação do potencial antiagregante de um novo extrato (STE15) e determinar as CI₅₀ dos extratos previamente investigados (STE2, 3, 8, 9 e 11). Nos ensaios de agregação plaquetária, as amostras de plasma rico em plaquetas foram incubadas a 37°C por 5 minutos com os extratos brutos em diferentes concentrações ou com DMSO 0,5% (controle) e, posteriormente, a agregação foi estimulada pela adição de ADP (10 µM) ou epinefrina (5 μg/mL). O STE15 (800 µg/mL) inibiu significativamente a agregação, contudo, essa inibição foi inferior a 50% e sua CI₅₀ não pode ser determinada. A CI₅₀ do STE2 e 3 para a epinefrina foram de 654,0 ± 21,0 µg/mL e de 482,2 ± 24,6 µg/mL, respectivamente. As CI₅₀ do STE8 para ADP e epinefrina foram, respectivamente, 211,8 ± 5,1 µg/mL e 128,8 ± 8,6 µg/mL, do STE9 529,4 ± 172,2 µg/mL e 438,6 ± 7,1 µg/mL, e do STE11 202,9 ± 7,9 µg/mL e 326,3 ± 11,9 µg/mL. A compilação dos resultados demonstrou que, com exceção do STE11, todos os extratos avaliados inibem mais fortemente a agregação induzida por epinefrina, e que o extrato STE8 apresentou o melhor conjunto de CI₅₀ sendo, portanto, considerado o extrato com melhor potencial antiagregante.