O câncer de próstata é o tipo de câncer mais comum entre a população masculina. Segundo dados do INCA, ele corresponde a 29% dos diagnósticos de câncer no país. É o segundo tipo de câncer responsável pela mortalidade entre homens. Um dos possíveis responsáveis pela apresentação invasiva deste tipo de câncer são os microRNAs (miRNAs), os quais são pequenas moléculas de RNA não codificantes que atuam como reguladoras da expressão genética. Muitos estudos tem sido produzidos em diversas áreas da saúde, inclusive no campo da oncologia, objetivando a aplicação destas moléculas como biomarcadores de doenças ou no uso terapêutico para repressão ou recuperação de moléculas cuja expressão esteja alterada. Em estudo anterior do laboratório GEIMM, os exossomos das células do câncer de próstata independente de andrógenos da linhagem PC-3 foram avaliadas quanto ao aumento da expressão de miRNAs. Observou-se um aumento da expressão do miRNA-22-3p, um miRNA que possui alvo em genes relacionados ao processo de angiogênese. Este estudo focou-se na avaliação da função deste miRNA sobre o processo de angiogênese, utilizando-se para isto o processo de transfecção celular capaz de carrear o miRNA-22-3p para células. Como o objetivo é a avaliação da angiogênese, utilizou-se as células do endotélio vascular do cordão umbilical HUVEC como receptoras do miRNA. Através do ensaio MTT, avaliou-se a citotoxicidade das células HUVEC ao serem expostas ao complexo de transfecção (lipofectamina 3000 e solução OPTI-MEM) e viabilidade celular com a exposição ao complexo de transfecção carreando os microRNA-22-3p mimic e inibidor. Os resultados obtidos demonstraram não alterar da viabilidade celular através do uso do teste estatístico ANOVA de uma via. Ainda não foram concluídos os experimentos de migração celular, invasão celular e tubulogênese, os quais determinarão outros efeitos do microRNA-22-3p sobre as células endoteliais.